MODY Diyabet Tedavisi

MODY Diyabet Tedavisi, monogenik diyabetin en sık formu olan MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) için ISPAD 2022, ADA 2025, Diabetes UK ve Exeter Diabetes Genes kılavuzlarına uygun olarak moleküler tanı odaklı, subtype-spesifik (HNF1A, HNF4A, GCK, HNF1B vd.) ve aile taramasını kapsayan precision medicine programıdır.

Program Bileşenleri

• Pre-test değerlendirme: Exeter MODY Probability Calculator, otoantikor paneli (GAD, IA-2, ZnT8), C-peptid.
• Moleküler tanı: Next-generation sequencing tabanlı 14+ genlik MODY paneli.
• Subtype-spesifik tedavi: GCK — tedavi yok; HNF1A/4A — düşük doz sülfonilüre; HNF1B — insülin + renal izlem.
• Aile taraması: Birinci derece akrabalara hedeflenmiş mutasyon testi ve genetik danışmanlık.
• Komplikasyon izlemi: Yıllık retina, böbrek, lipit, ayak muayenesi (HNF1A/4A); HNF1B'de renal görüntüleme.
• Gebelik planlaması: Fetal genotipe göre kişiselleştirilmiş glisemik hedef ve insülin kararı.

Neden Diyabet Rehberi?

Endokrinoloji + klinik genetik + diyetisyen + diyabet hemşiresi ekibimiz, Exeter olasılık skoru → NGS paneli → subtype-spesifik tedavi → aile taraması algoritmasını sistematik biçimde uygular. diyabet risk analizi, kan şekeri takibi, HbA1c takibi, CGM, metabolik değerlendirme, prediyabet tedavisi, Tip 2 Diyabet Tedavisi, Tip 1 Diyabet Tedavisi ve Gestasyonel Diyabet Tedavisi programlarımızla entegre yürütülür.

Klinik Karar Noktaları

HNF1A-MODY hastasının insülin yerine düşük doz gliklazid ile mükemmel kontrole geçmesi, GCK-MODY hastasının yıllarca aldığı gereksiz tedaviyi bırakması veya HNF1B-MODY vakasında renal kistlerin erken yakalanması — bu sonuçların hepsi doğru moleküler tanıdan doğar.

İleri klinik değerlendirme için uzman endokrinoloji ve klinik genetik görüşü alabilirsiniz.